银杏种质离体保存的研究

银杏胚对培养基养分浓度水平要求不严,但活性炭和生长素在胚根正常萌发过程中具有重要作用,种子贮存方式及培养容器对银杏胚培养也有一定影响;低温、高渗化合物处理能有效抑制胚试管苗生长,延长保存期限,培养基干涸是胚培养物失活的主要原因,保存后的试管苗没有发生遗传变异。     

甘肃壳斗科植物的地理分布和区系特点

报道了甘肃产壳斗科植物５属,２１种、２变种。其中新种１,分布新记录５种。甘肃壳斗科植物的地理分布分为３个植物地区（陇南山地植物区、黄土高原植物区、甘南高寒山地植物区）,在陇南山地植物区中,文县、武都、康县南部的陇南山地集中分布有２２种,占甘肃产壳斗科植物种类的９６％;地理成分可分为２个分布型,９个亚型。     

粤湘赣三省杉木家系在广东的生长表现

对营造于广东省信宜市林科所,来自粤、湘、赣三省的１００个杉木家系亲本１０年生子代林的生长量进行方差分析,结果表明：家系间存在着遗传差异;经综合评选,从中筛选出１３个优良家系,广东、江西、湖南入选家系数分别为６个、５个、２个,其树高、胸径、材积平均增益分别为１８．１１％,２０．０７％,６９．８４％。     

银杏育苗技术试验研究

为探讨银杏壮苗培育技术,于１９９６年进行了银杏有育苗试验研究,结果表明,选择有胚率高的大粒种子进行播种,易发芽出苗,且苗木粗壮,育苗对宜选择排水好的圃地进行育苗,苗床宜高,沟深应在２５ｃｍ以上,播种后即用地膜覆盖,能提高出苗率,提早出苗,提高生长量,夏季高温时,用塑料遮阳纱遮阳,可防止苗木曝晒,提高苗木保存率,促进苗木生长。     

徐州贾汪地区银杏幼苗死亡原因分析

调查研究结果认定立枯病是造成银杏幼苗死亡的主要原因,土壤水淹涝渍是诱发该病发生的环境条件,水泥粉尘污染削弱了幼苗对病害的抗御能力,在一定程度上加重了立枯病的危害。     

银杏种子矿质元素含量的季节变化及其与落种的关系

为了揭示银杏种子生长发育对矿物质养分的需求规律,研究了不同生长发育时期银杏种子中Ｎ、Ｐ、Ｋ、Ｃａ、Ｍｇ等矿质营养元素含季节变化。结果表明,银杏种子中Ｎ、Ｐ、Ｋ、Ｃａ、Ｍｇ元素的含量随时间呈从高到低的规律性变化,但不同元素间变化的幅度不同,整个生长季４月底至５月下旬和５月下旬至６月上旬银杏种子中营养元素含量变化较大。微量元素的含量变化各有其特点。同一时期正常发育种子和脱落种子中营养元素含量存在明显差     

ABT新剂型生根粉处理银杏嫩枝扦插育苗试验初报

银杏嫩枝分别用ＡＢＴ新剂型生根粉（６、７、８号）２０×１０－６、５０×１０－６、１００×１０－６浓度水溶液浸泡处理扦插育苗试验结果,处理扦插苗平均成活中均比对照高,其中以６号５０×１０－６、１００×１０－６和７号１００×１０－６浓度处理有顶芽、粗０．３ｃｍ以上的插穗为宜,平均成活率最高,为８６．９％,最好为１００×１０－６浓度,成活率均达１００％。     

银杏叶黄酮含量比色测定影响因子的研究

对芦丁比色法测定银杏叶黄酮含量的影响因子－样品杂质分离,显色温度,显色时间,显色剂用量等进行了系统试验筛选,确定适宜的测定方法为：风干碎样经乙醚脱色甲醇抽提纯化的沸水溶解液先后用０．５ｍｌ５％ＮａＮＯ２,０．５ｍｌ１０％,Ａｌ（ＮＯ３）３,２ｍｌ４％ＮａＯＨ于３０℃显色,１０～６０分钟内于波长５１０ｎｍ处测定。     

中华绒螯蟹家系定向构建与定向育苗技术研究

利用中华绒螯蟹3个群体：“苏蟹一号”F4代选育群体、长江野生群体和沿海河口野生群体及其4大类杂交组合,通过笼式和坑式定向交配设计,实现了规模化定向构建中华绒螯蟹全同胞家系和父系半同胞家系。坑式交配采用亲蟹1雌1雄,共定向构建9个全同胞交配土坑;笼式交配采用亲蟹3雌1雄,共设置交配网笼17个。至2009年4月,经过越冬暂养,其中坑配亲蟹的抱卵率及越冬成活率达100%,笼配49只雌蟹获抱卵蟹亲蟹为45只,越冬成活30只。为尽量减少由于繁育条件不一致造成的各家系间的环境偏差,使每个家系幼体培育阶段的条件尽量保持一致,共选择抱卵蟹26只进行育苗。采用面积2×667 m^2室外土池6只,选择6只坑配抱卵蟹,按照一池一只设计,进行室外天然海水土池生态定向育苗;采用3 m×2 m×1.5 m聚乙烯网箱20只,选择20只笼配抱卵蟹按照一箱一只设计,进行室外土池网箱定向育苗。通过规模化培育,最终成功构建20个中华绒螯蟹家系,其中父系半同胞6个,共培育家系蟹苗280万只。     

中国蛤蜊的家系建立及早期生长发育研究

摘要：于2008年7月,采用不平衡巢式设计建立了中国蛤蜊家系（7个父系半同胞家系和21个全同胞家系：A1、A2、A3……G1、G2、G3）,并对各家系的卵径、受精率、孵化率及生长、存活和变态等相关指标进行了分析。结果表明：各家系蛤蜊的卵径、受精率、孵化率及D形幼虫大小均无显著差异（P＞0.05）。 就其生长而言,不同发育阶段各家系的个体大小不同,生长速度不同,受父本效应、母本效应及雄内雌间作用的影响。幼虫浮游期,G1壳长最大,生长速度为10.04±1.67 μm•d-1;A2壳长最小,生长速度为6.07±1.32 μm•d-1。幼虫匍匐期,B3生长最快,其生长速度为29.93±3.67 μm•d-1;D1生长最慢,其生长速度为16.72±2.73 μm•d-1。稚贝期,G3壳长最大,生长速度为83.14±5.85μm•d-1;A2、A3的壳长较小,其生长速度分别为57.78±5.44μm•d-1,55.86±4.48μm•d-1。就其存活而言,幼虫浮游期,A2、C1、E3、F2、G1、G2的存活率较高（＞85%）,B2、D1存活率最小（＜35%）;稚贝培育期,G1存活率（70.40%）最高;A1（23.40%）、C2（20.90%）、F1（19.30%）的存活率较低。变态期间,各家系的生长速度不同,G1、G3生长速度分别为7.94±1.53 μm•d-1、7.96±1.52 μm•d-1;D1生长速度最小,仅为5.23±0.75μm•d-1。各家系的变态率不同,B1、E1、G2变态率均在80%以上,E2（41.24%）、F1（43.25%）变态率较低。各家系的变态规格存在差异,随着变态时间的延长变态规格小型化;G1、G2、G3变态规格最大（240μm）,变态时间最短（13d）;D1变态规格最小,仅为226.65±5.65μm,变态时间最长（17d）。综合各家系生长、存活等早期表型性状,G3生长最快,F2存活率最高,G1产量最高,可进一步作为中国蛤蜊的育种材料。